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hCA XII

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149402

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA XII-IN-6 (compound 4d) 是一种有效的 hCA XII 抑制剂,Ki 值为 84.2 nM。hCA XII-IN-6 具有抗增殖活性。hCA XII-IN-6 可用于癌症研究。
    <em>hCA</em> <em>XII</em>-IN-6
  • HY-147799

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XIIIC50 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。
    <em>hCA</em> <em>XII</em>/II/IX-IN-1
  • HY-147829

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 和 hCA IX 抑制剂,Ki 值分别为 84.2 nM 和 268.5 nM。hCAXII-IN-2 对 hCA I 和 hCA II 的活性较低。
    <em>hCAXII</em>-IN-2
  • HY-161286

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAXII-IN-8 (compound 5r) 是有效的碳酸酐酶 hCA XII 抑制剂。
    <em>hCAXII</em>-IN-8
  • HY-147664

    Carbonic Anhydrase Cancer
    这些化合物都显示出对肿瘤相关亚型 hCA IX 和 XII 的选择性抑制,也被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。
    <em>hCAXII</em>-IN-1
  • HY-155271

    Carbonic Anhydrase Others
    hCAXII-IN-7 (compound 6e) 是hCA XII 抑制剂。hCAXII-IN-7 具有脑屏障通透性。hCAXII-IN-7 能促进 786-0、SF-539 和 HS 578 T 细胞凋亡。
    <em>hCAXII</em>-IN-7
  • HY-147984

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAXII-IN-3 (Compound 6o) 是一种选择性的人碳酸酐酶 XIIhCAXII)抑制剂,Ki 值为 10.0 nM。
    <em>hCAXII</em>-IN-3
  • HY-146979

    Adenosine Receptor Carbonic Anhydrase Cancer
    hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪,一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 拮抗剂,对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂,对 hCA XIIhCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
    hA2A/<em>hCA</em> <em>XII</em> modulator 1
  • HY-156169

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-7 (compound 3e) 是一种有效的 hCA IXXII 抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XIIKi 分别为 3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM 和 59 nM。hCAIX/XII-IN-7 具有用于缺氧肿瘤研究的潜力。
    hCAIX/XII-IN-7
  • HY-162063

    Carbonic Anhydrase Inflammation/Immunology Cancer
    hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,对于 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XIIKi 值分别为 1658 nM、184.8 nM、8.9 nM、64.8 nM。
    hCAIX/XII-IN-9
  • HY-144641

    Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA IXhCA IIhCA XIIhCA IKi 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。
    Carbonic anhydrase inhibitor 7
  • HY-144640

    Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 6 (化合物 9b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA IXhCA IIhCA XIIhCA IKi 值分别为 9.7 nM, 35.2 nM, 88.5 nM, and 91.8 nM。
    Carbonic anhydrase inhibitor 6
  • HY-163268

    Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 18 (Compound 9) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 异构体抑制剂,hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XIIKi 分别为 604.8、333.6、1.9 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 18能够用于癌症的研究。
    Carbonic anhydrase inhibitor 18
  • HY-146207

    Carbonic Anhydrase Cancer
    HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种选择性的碳酸酐酶抑制剂,作用于 hCA IXhCA XIIKi 值分别是 24.6 nM 和 45.3 nM。
    HCAIX-IN-2
  • HY-150572

    CDK Carbonic Anhydrase Cancer
    CDK2-IN-11 (compound 9d) 是一种有效的 CDK2 抑制剂,IC50 为 6.4 μM,对 hCA II、hCA IX 和 hCA XIIKI 分别为 23.4 nM、56.3 nM 和 44.3 nM。CDK2-IN-11 可用于抗癌研究。
    CDK2-IN-11
  • HY-151472

    Carbonic Anhydrase Infection
    hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XIIKi 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM,4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
    hCAIX/XII-IN-6
  • HY-147828

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-11 (Compound 5d) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XIIKi 分别为 32.7 和 623.5 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶,可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。
    hCAIX-IN-11
  • HY-147827

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-10 (Compound 6i) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XIIKi 分别为 61.5 和 586.8 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶,可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。
    hCAIX-IN-10
  • HY-150695

    Carbonic Anhydrase Apoptosis Cancer
    hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (Ki 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。
    hCAIX/XII-IN-5
  • HY-163414

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-11 (Compound 6c) 是 hCA IXhCA XII 的抑制剂,对两种异构体的 Ki 值均为 0.7 μM 。hCAIX/XII-IN-11 可用于抗癌研究。
    hCAIX/XII-IN-11
  • HY-155758

    VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC50=204 nM),对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX),16.1 nM (hCA II),16.7 nM (hCA XII),75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-2
  • HY-155763

    VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC50=0.811 μM), 对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII),6.2 nM (hCA IX),19.8 nM (hCA II),35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-4
  • HY-155694

    Carbonic Anhydrase VEGFR Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的双碳酸酐酶 (CA) IX/XII,对 hCA XIIhCA IX 的 Ki 值分别为 4.7 nM 和 8.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,IC50 值为 26.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 具有抗癌活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-1
  • HY-143460

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CAXII-IN-1 (Compound 17) 是一种选择性的 CA XII 抑制剂,对 hCA XIIhCA IXKi 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。CAXII-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CAXII-IN-1
  • HY-155760

    VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC50=358 nM), 对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX),22.9 nM (hCA II),25.1 nM (hCA I),28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-3
  • HY-156181

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IXXII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
    hCAIX/XII-IN-8
  • HY-146355

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA IhCA IIhCA IXhCA XIIKi 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM
    hCAII-IN-2
  • HY-146007

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA IhCA IIhCA IXhCA XIIKi 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
    hCAIX-IN-17
  • HY-146008

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA IhCA IIhCA IXhCA XIIKi 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。
    hCAII-IN-3
  • HY-144639

    Carbonic Anhydrase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效且具有选择性的的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,hCA II、hCA IX 和 hCA XIIIC50s 分别为42.9 nM、47.6 nM 和 6.7 nM。
    Carbonic anhydrase inhibitor 5
  • HY-146206

    Carbonic Anhydrase Cancer
    HCAIX-IN-1 (compound 21e) 是一种有效的选择性 HCAIX 抑制剂,对hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XIIKI 值分别为 694.9、126.6、3.3、9.8 nM。
    HCAIX-IN-1
  • HY-161295

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-10 (compound DK-8) 是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-10 对肿瘤相关膜结合亚型 hCA IXXII 具有强大的抑制活性,Ki 值分别为 32.5 nM 和 29.2 nM。
    hCAIX/XII-IN-10
  • HY-N2682A

    Carbonic Anhydrase Cancer
    (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol 是 hCA IX and hCA XII 的抑制剂。(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol 抑制愈合区结缔组织中 NF-κB 核易位。
    (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol
  • HY-152141

    Carbonic Anhydrase Others
    hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂,IC50 分别为 1.18 μM (hCA II), 0.17 μM (hCA IX), and 2.99 μM (hCA XII)。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
    hCAII-IN-9
  • HY-155391

    Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin Cancer
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (Ki: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力,包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-148135

    Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII,对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XIIKi 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
    hCAI/II-IN-6
  • HY-162226

    Carbonic Anhydrase Others
    Carbonic anhydrase inhibitor 19 (compound 26a) 抑制青光眼相关的异构体 hCA IIhCA XIIKis 分别是 9.4 nM 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 19 可以降低眼压。
    Carbonic anhydrase inhibitor 19
  • HY-150570

    Carbonic Anhydrase CDK Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,其对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XIIKi 分别为 1203、99.7、9.4 和 27.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 也能抑制 CDK2,其 IC50 为 20.3 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。
    Carbonic anhydrase inhibitor 14
  • HY-147663

    Carbonic Anhydrase Cancer
    化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用,具有低纳摩尔效力,而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b,14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。
    hCAIX-IN-6
  • HY-151630

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-16 (化合物 12d) 是一种 hCA IX 抑制剂,其对 hCA IXhCA XIIKi 值分别为 190.0 和 187.9 nM。hCAIX-IN-16 能使乳腺癌 MDA-MB-468 细胞周期停滞在 G0-G1 和 S 期,并诱导其凋亡。hCAIX-IN-16 具有较好的广谱抗癌活性,可用于癌症的研究。
    hCAIX-IN-16
  • HY-77036
    Furagin
    1 篇文献验证

    Furazidine; Furazidin

    Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase Infection Cancer
    呋喃烯啶 Furagin (Furazidine) 是 Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物,有抗菌活性。Furagin 还抑制人碳酸酐酶 (carbonic anhydrases) (Kis: 对于 hCA IX 和 XII 分别为 260 和 57nM)。
    Furagin
  • HY-149270

    COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-31 (compound 7b) 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂,IC50 分别为 60 nM (COX-2),0.9 μM (5-LOX)。COX-2-IN-31 还抑制跨膜蛋白 hCA IX (Ki=48.9 nM) 和 hCA XII(Ki=5.8 nM) 的酶活性。COX-2-IN-31 具有镇痛、抗炎活性。
    COX-2-IN-31
  • HY-149269

    COX Carbonic Anhydrase LOX-1 Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物,也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂,IC50 分别为 49 nM (COX),10.4 μM (5-LOX)。COX-2-IN-30 还抑制跨膜 hCA IXhCA XII 亚型,具有纳摩尔级 Ki 值。COX-2-IN-30 具有镇痛、抗炎和致溃疡活性,并且不显示急性胃效应。
    COX-2-IN-30
  • HY-150573

    CDK Carbonic Anhydrase Cancer
    CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种有效的 CDK2 抑制剂,其 IC50 为 11.6 μM。CDK2-IN-12 抑制 hCA 亚型 I、II、IX 和 XIIKI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 具有抗癌活性。
    CDK2-IN-12

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